Tes skrining neonatal, juga disebut; skrining metabolik neonatal, deteksi sistem saraf atau tes tumit; yang dilakukan untuk deteksi dini penyakit pada bayi baru lahir yang dianggap sehat; jadi, jika Anda ingin mengetahui informasi lebih lanjut tentang tes ini, tetaplah di sini.
Apa skrining neonatal untuk mendeteksi penyakit?
Seperti yang telah kami katakan di bagian pendahuluan; skrining ini berfungsi untuk mendeteksi penyakit dini dan dilakukan pada jam-jam pertama kehidupan bayi, penelitian ini biasanya berfokus pada pencarian penyakit metabolik bawaan pada bayi.
Yang jarang dan diam, penyakit ini dapat didiagnosis pada hari-hari pertama kehidupan bayi. Karena jika ini tidak terdeteksi pada waktunya, mereka dapat menyebabkan kerusakan pada sistem saraf Anda, kecacatan, gangguan dalam pertumbuhan bayi baru lahir dan bahkan kematiannya.
Bagaimana skrining neonatal dilakukan untuk mendeteksi penyakit?
Tes ini biasanya berlangsung dari 24 dan 48 jam setelah anak lahir dan terdiri dari menusuk tumit bayi untuk mendapatkan sampel darah yang kemudian akan ditempatkan pada kertas isap khusus untuk jenis analisis ini, setelah ini mereka akan dikirim ke laboratorium, di mana tes molekuler dan biokimia akan dilakukan untuk mendeteksi perubahan dalam darah si kecil.
Di sisi lain, jika dalam hari ketiga dan ketujuh kehidupan anak, Anda tidak dapat melanjutkan untuk melakukan skrining ini, Anda harus melakukannya setidaknya sebelum ia mencapai hari ke-30 kelahiran, karena ingat bahwa deteksi penyakit bawaan pada bayi pada waktu yang tepat membantu meningkatkan kualitas hidupnya, dan untuk mengurangi risiko di masa depan seperti kematian.
Tip yang dapat kami berikan kepada Anda adalah penting untuk selalu memperbarui jadwal vaksinasi bayi Anda yang berusia 6 bulan, untuk menghindari kemungkinan penyakit di kemudian hari.
Nah, anak itu mungkin sehat saat ini, tetapi jika dia tidak memiliki vaksinasi lengkap, dia dapat mengembangkan penyakit yang dapat mempengaruhi kualitas hidupnya, serta perkembangan saraf dan fisiknya.
Pada gilirannya, memperbarui vaksinnya, Anda membantu mencegah penyakit seperti sindrom rubella sederhana, yang terutama menyerang anak-anak yang lebih kecil, karena penyakit ini sangat kuat sehingga terkadang menjadi penyebab kematian pada bayi baru lahir.
Apa saja penyakit yang dapat dideteksi dengan skrining neonatal?
Penyakit yang dapat dideteksi dengan skrining ini adalah kemungkinan perubahan metabolisme bawaan, yang tidak menunjukkan gejala pada bayi, namun, jika ada, dan pada gilirannya dapat menyebabkan kepura-puraan pada bayi baru lahir.
Skrining ini dapat mendeteksi penyakit dasar atau luas, karena tes pertama dapat mendeteksi antara 4 hingga 5 penyakit, sebaliknya, extended dapat mendeteksi antara 20 hingga 67 penyakit, tergantung pada laboratorium tempat penelitian, sekarang, ini adalah beberapa penyakit yang dapat dideteksi dengan skrining ini.
Hipertiroidisme kongenital
Ini adalah pengaruh pada kelenjar tiroid, yang mencegah bayi memproduksi hormon tiroid, yang diperlukan saat lahir atau bahkan sebelumnya. Karena kelenjar ini selain itu, perlu untuk perkembangan normal otak anda, perkembangan normal tubuh Anda, menjaga suhu tubuh dan pengaturan metabolisme Anda.
Galaktosemia
Ini adalah kepura-puraan, di mana tubuh tidak dapat memetabolisme atau menggunakan gula sederhana, yaitu tidak dapat memetabolisme gula susu dan terkonsentrasi di hati; Selain itu, itu adalah penyakit keturunan, yang menunjukkan bahwa jika kedua orang tua atau salah satu dari mereka memiliki patologi ini, anak juga bisa mendapatkannya.